Miguel Saavedra es un joven que, a sus 21 años, ha sido sometido a un sinnúmero de cirugías debido a una complicada enfermedad que lo ha acompañado desde que vio la luz. Sin embargo, pese a que esto podría haber calado en él una profunda amargura, su carácter alegre, el amor de su familia y sus ganas de vivir desafiaron los tres días de vida que les fueron diagnosticados por los médicos al nacer. Miguel cuéntanos, ¿en qué consiste la enfermedad que llevas contigo desde tu nacimiento? Se llama linfangioma quístico gigante. Cuando nací, tenía el brazo como pegado y para poder despegarlo, me tuvieron que sacar toda la parte del pectoral. En realidad, son quistes que van apareciendo –pero son grandes–, que te imposibilitan tener un movimiento de las extremidades o donde te salgan. También impiden la buena circulación de la sangre, te provoca hinchazón y lo peor es que me duele mucho… de hecho, en este momento tengo un dolor súper fuerte en el brazo. A los 14 años fue mi última operación, después de haber tenido quince intervenciones. ¿Cómo la has enfrentado? No me acuerdo mucho de esos primeros años, porque para mí era normal, pero cuando grande fue más duro, porque tuve que pasar mucho tiempo en la clínica. Me entraba cualquier infección y me hospitalizaban por largo tiempo. Eso significaba que tenía que estar en cama incluso en navidades, cumpleaños, años nuevos. Por eso te digo que tuve una infancia “ahí nomás” en ese sentido. (El semblante de Miguel era un poco triste). ¿Cómo te sientes después de haber vivido todo esto? La verdad es que me siento bien; realizado; porque llevo una vida absolutamente normal dentro de lo que se puede. Nunca me he sentido discriminado, he tenido el apoyo de mi familia y de mis compañeros. Inclusive, en mi curso había un niño que tenía una enfermedad peor que la mía, no podía caminar, así que después de todo igual he sido afortunado.
Entrevista a Miguel Saavedra

 

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